通常，18三体综合征的风险值低于1:1000被认为是正常的。这个风险值是基于非整倍体筛查的结果，它评估了胎儿患有18三体综合征的可能性。
18三体综合征的风险值是通过多种因素计算得出的，包括孕妇的年龄、超声检查结果以及血液中某些生化指标。随着孕妇年龄的增加，胎儿患18三体综合征的风险也会相应增加。此外，超声检查中发现的某些异常，如胎儿生长迟缓或特定的结构异常，也可能提示风险值较高。生化指标，如血清中的PAPP-A和β-hCG水平，也是评估风险值的重要依据。
对于18三体综合征，建议孕妇定期进行产检，并遵循医生的建议。如果风险值较高，医生可能会建议进行更详细的诊断测试，如羊水穿刺或绒毛膜取样。在任何情况下，孕妇都应在医生的指导下进行后续的检查和治疗，不可自行盲目用药。