遗传性疾病通常有显性遗传和隐性遗传两种方式。显性遗传意味着只需一个异常基因即可表现出疾病特征，而隐性遗传则需要两个异常基因才会发病。
1. 显性遗传：在这种遗传模式中，个体只需从父母任一方继承一个异常基因，就可能表现出疾病症状。例如，某些类型的多指症或某些类型的肌营养不良症就是显性遗传疾病。
2. 隐性遗传：与显性遗传不同，隐性遗传疾病需要个体从父母双方各继承一个异常基因才会发病。常见的隐性遗传疾病包括苯丙酮尿症、囊性纤维化和镰状细胞性贫血。
3. 遗传咨询：对于有遗传性疾病家族史的家庭，遗传咨询是非常重要的。它可以帮助了解遗传风险，并为家庭提供关于生育和疾病预防的建议。
遗传性疾病的预防和治疗需要综合考虑家族史和个体情况。如果怀疑自己或家族成员可能患有遗传性疾病，应及时就医，并寻求专业的遗传咨询。日常中，保持健康的生活方式和定期体检对于预防和早期发现疾病同样重要。