遗传性疾病的判断通常有家族史、症状相似性和特定年龄发病等特点。以下是判断常染色体遗传性疾病的几种依据：
1. 家族史：常染色体遗传性疾病往往在家族中有多个成员出现相似症状，这可以作为判断的一个重要线索。
2. 症状相似性：如果家族中不同代的成员出现相似的症状和体征，这可能表明疾病具有遗传性。
3. 特定年龄发病：某些遗传性疾病有特定的发病年龄，如某些类型的肌营养不良症，这可以作为判断遗传性疾病的一个依据。
对于怀疑患有遗传性疾病的情况，日常建议包括保持良好的生活习惯，避免接触可能诱发症状的环境因素，并定期进行健康检查。一旦发现家族中有遗传性疾病的迹象，应及时就医进行专业的遗传咨询和诊断，以便采取适当的预防和治疗措施。