16号染色体异常可能导致孩子出现多种健康问题。这种异常可能包括染色体缺失、重复或易位等，影响孩子的生长发育和认知功能。
16号染色体异常可能导致的常见问题包括发育迟缓、智力障碍、面部特征异常、心脏缺陷等。较为严重的可能包括某些遗传性疾病，如普拉德-威利综合征或安吉尔曼综合征。这些疾病会影响孩子的整体健康和生活质量，需要通过遗传咨询和医学评估来确定具体影响。
对于16号染色体异常的孩子，日常建议包括定期的医学检查、遗传咨询，以监测孩子的健康状况并提供相应的支持。就医时，家长应与医生充分沟通，了解孩子的具体状况，并在医生指导下进行必要的治疗和干预。不可自行盲目用药，应在医生指导下合理用药。