蚕豆病，也称为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，通常是一种X染色体隐性遗传病。这意味着，如果母亲携带有缺陷的基因，她的儿子有50%的几率患病，而女儿则有50%的几率成为携带者。
这种遗传方式意味着，男性患者从母亲那里继承了有缺陷的X染色体，而女性则需要从父母双方各继承一个有缺陷的X染色体才会表现出症状。因此，男性患者往往比女性患者更为常见。由于这是一种X染色体上的遗传病，家族中可能存在多个代际的遗传模式，且症状的严重程度可能因人而异。
对于蚕豆病患者来说，日常生活中应避免接触可能诱发溶血反应的物质，如某些药物和蚕豆。就医时，患者应向医生详细说明家族病史和个人症状，以便医生能够提供正确的诊断和治疗建议。在使用任何药物时，患者应在医生指导下进行，避免自行用药可能带来的风险。