通常来说，三体综合征临界风险指的是胎儿染色体异常的风险值接近于诊断标准，但尚未达到确诊的程度。这种情况下，医生可能会建议进一步的检查以确定胎儿是否患有三体综合征。
三体综合征是指胎儿细胞中某一条染色体出现三条而不是正常的两条，常见的有21三体、18三体和13三体综合征。临界风险意味着检测结果提示存在一定的风险，但不足以直接诊断。这可能与检测方法的敏感性、孕妇的年龄、孕期等因素有关。在这种情况下，医生可能会建议进行更为精确的诊断测试，如羊水穿刺或绒毛膜取样等，以确定胎儿是否确实患有染色体异常。
针对三体综合征的临界风险，孕妇应遵循医生的建议进行进一步的检查。如果确诊为三体综合征，应在医生指导下进行后续的治疗和护理。同时，孕妇应保持良好的生活习惯，定期产检，并在医生指导下合理用药，不可自行盲目用药。