艾森曼格综合征通常是一种罕见的先天性心脏病并发症，主要表现为肺动脉高压和右向左分流。这种状况通常发生在患有室间隔缺损或其他心脏缺损的患者中，随着时间的推移，肺动脉压力逐渐升高，最终导致血液从右心室逆流至左心室，引起低氧血症。
艾森曼格综合征的发生与多种因素有关，包括心脏缺损的大小、位置以及患者的年龄和健康状况。较小的缺损可能不会导致艾森曼格综合征，而较大的缺损或未及时修复的缺损则更有可能发展为这种并发症。此外，患者的肺动脉高压程度、血流动力学变化以及遗传因素也可能影响艾森曼格综合征的发展。
对于艾森曼格综合征患者来说，日常生活中应避免剧烈运动和高海拔地区活动，以减少心脏负担。同时，定期的医学检查和监测肺动脉压力是必要的。在用药方面，应在医生指导下使用降低肺动脉高压的药物，不可自行盲目用药。如出现症状加重，应及时就医，以便获得专业的治疗建议。