地中海贫血一般是指珠蛋白生成障碍性贫血。珠蛋白生成障碍性贫血通常是由基因突变引起的一种遗传性疾病。这种基因突变导致血红蛋白合成异常，从而影响红细胞的功能和寿命。
珠蛋白生成障碍性贫血的基因突变主要涉及血红蛋白β链和α链的基因。β珠蛋白生成障碍性贫血是由于β链基因发生突变，导致β链合成减少或缺失，而α珠蛋白生成障碍性贫血则是由于α链基因突变，导致α链合成减少。这些基因突变可以是点突变、插入或缺失等不同类型，导致不同程度的血红蛋白合成障碍。此外，珠蛋白生成障碍性贫血的遗传模式通常是常染色体隐性遗传，意味着患者需要从父母双方继承突变基因才会表现出症状。
对于珠蛋白生成障碍性贫血患者，日常生活中应注重营养均衡，避免过度劳累，并定期进行血常规检查以监测病情。就医时，应在医生指导下进行合理治疗，不可自行盲目用药。