通常，三体风险的正常值范围是1:1000到1:3000。这个数值区间是指在产前筛查中，胎儿患有染色体异常的风险概率。低于这个区间的风险被认为是低风险，而高于这个区间则被认为是高风险，需要进一步的诊断性检测。
三体风险的评估通常基于孕妇的年龄、血清学检测结果以及超声检查结果。年龄是一个重要的因素，因为随着年龄的增长，胎儿患有染色体异常的风险也会增加。血清学检测可以评估某些特定蛋白质的水平，而超声检查则可以观察胎儿的发育情况。这些检测结果结合起来，可以帮助医生评估胎儿是否有患三体综合征的风险。
对于三体风险的评估，重要的是要遵循医生的建议。如果检测结果显示风险较高，医生可能会建议进行更详细的诊断性测试，如无创产前检测或羊水穿刺等。这些测试可以提供更准确的信息，帮助家庭做出更明智的决策。在任何情况下，都应在医生的指导下进行后续的检查和治疗，不可自行盲目用药或做出决定。