基因筛查通常能够检测个体是否携带某些遗传性疾病的基因变异。这种筛查可以帮助预测个体未来患病的风险，尤其是在遗传性疾病方面。
基因筛查分析可以涵盖多种不同的遗传性疾病，从常见的单基因遗传病如囊性纤维化、地中海贫血，到复杂的多基因疾病如某些类型的癌症和心脏病。筛查结果可以指导个体和家庭做出更明智的健康决策，比如是否需要进行特定的预防措施或者生活方式的改变。此外，基因筛查还可以在孕前或孕期进行，帮助准父母了解胎儿是否有遗传病的风险。
对于基因筛查的结果，重要的是要遵循医生的建议和指导。如果筛查结果显示有遗传病的风险，应及时咨询医生，了解进一步的诊断和治疗选项。同时，由于基因筛查涉及个人隐私和敏感信息，确保信息的安全和保密也是非常重要的。