基因突变通常指的是DNA序列中的一个或多个核苷酸发生改变的现象。这种改变可能是单个碱基的替换、插入或缺失，从而影响基因的功能和表达。
基因突变可以分为多种类型，其中最常见的是点突变，即单个碱基的改变。除此之外，还有小片段的插入或缺失，以及较大片段的染色体重排。突变的影响程度不一，轻微的突变可能对个体没有显著影响，而严重的突变则可能导致遗传性疾病或癌症。环境因素、生活习惯和遗传因素都可能增加基因突变的风险。
针对基因突变，日常生活中应保持良好的生活习惯，避免接触已知的致突变物质。若家族中有遗传性疾病史，建议进行遗传咨询。在用药方面，应在医生指导下使用，避免自行盲目用药，以免增加基因突变的风险。