通常，唐氏筛查主要检查胎儿是否存在染色体异常，特别是小儿唐氏综合征（21三体综合征）的风险。这种筛查通过检测孕妇血液中的特定生化指标，结合孕妇的年龄、体重和孕周等因素，评估胎儿患唐氏综合征的可能性。
唐氏筛查包括血清学检查和超声检查。血清学检查主要检测孕妇血液中的人绒毛膜促性腺激素（hCG）和甲胎蛋白（AFP）等指标，这些指标的水平变化可能与胎儿的染色体异常相关。超声检查则通过观察胎儿的颈部透明带（NT）厚度，以及其他结构的异常，进一步评估风险。这些检查结果结合起来，可以给出一个风险评估值，帮助医生和孕妇做出后续的决策。
对于唐氏筛查，孕妇应遵循医生的建议进行定期检查，并在医生指导下采取相应的措施。如果筛查结果显示风险较高，可能需要进一步的诊断性检查，如无创DNA检测或羊水穿刺等，以获得更准确的诊断。孕妇应与医生充分沟通，了解筛查结果的意义，并根据医生的建议进行后续的检查和处理。