重症肌无力患者经过规范治疗后通常可以有效控制症状，但完全治愈的可能性较低。该病的治疗效果与病情严重程度、是否及时干预等因素有关，多数患者经合理治疗可长期保持病情稳定。
重症肌无力属于慢性自身免疫性疾病，其治疗目标主要是缓解症状、改善生活质量。临床常用药物包括溴吡斯的明片、醋酸泼尼松片、他克莫司胶囊等，这些药物通过抑制异常免疫反应或增强神经肌肉传递来发挥作用。对于合并胸腺异常的患者，胸腺切除术是重要的治疗手段。近年来生物制剂和免疫吸附疗法也为部分难治性病例提供了新的选择。
影响预后的关键因素包括发病年龄、是否累及呼吸肌、是否合并胸腺瘤等。早发型患者对治疗反应较好，而合并危象或胸腺恶性肿瘤者预后相对较差。极少数患者在规范治疗数年后可能出现自发缓解，但这种情况较为罕见。
建议患者定期到神经内科复诊，严格遵医嘱调整用药方案。治疗期间应注意预防感染，避免过度劳累。保持良好的营养状态和心理状态对病情控制具有积极作用，必要时可寻求专业营养师和心理医生的帮助。