无创DNA检测通常包括咨询评估、静脉采血、实验室分析等步骤，建议在医生指导下进行。该检查主要用于评估胎儿染色体异常风险，需结合孕周和个体情况选择。
孕妇首先需前往正规医疗机构，由医生评估孕周、病史及适应症，确认是否符合无创DNA检测条件。若存在多胎妊娠、体外受精受孕等情况，可能影响检测准确性，需提前告知医生。检测时间一般在孕12-22周进行，此时母体外周血中胎儿游离DNA含量适宜。
检测时通过抽取孕妇10ml静脉血，利用高通量测序技术分析胎儿游离DNA片段。实验室会检测21三体、18三体、13三体等常见染色体异常风险，通常10个工作日内出具报告。若结果为高风险，需进一步通过羊水穿刺等确诊检查。
建议选择具有产前诊断资质的医疗机构进行检查，检查前无需空腹但需避免剧烈运动。检测后应遵医嘱定期产检，若发现检测结果异常或出现腹痛、阴道流血等症状，应立即就诊。需注意无创DNA属于筛查手段，不能替代诊断性检查，需结合超声等其它评估综合判断胎儿状况。