唐氏筛查通常在怀孕15至20周进行，但具体时间可能因检测方法或个体情况有所差异，建议遵医嘱安排。该检查主要用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险，需结合孕妇年龄、孕周等因素综合判断。
孕早期唐氏筛查一般在怀孕11至13周+6天进行，通过B超测量胎儿颈项透明层厚度联合血液检查，评估染色体异常风险。此阶段筛查具有早期发现的优势，但准确率相对中期筛查略低。孕中期唐氏筛查多在15-20周开展，通过检测孕妇血液中甲胎蛋白、游离β-hCG等指标，结合年龄、体重等参数进行风险评估。此阶段筛查覆盖范围更广，可同时筛查神经管畸形等异常。
对于错过常规筛查时间的孕妇，无创DNA检测可在12-22周+6天进行，通过分析母体外周血中的胎儿游离DNA筛查染色体异常。若筛查结果显示高风险，需在19-23周通过羊水穿刺确诊。不同医疗机构可能根据设备条件调整具体检测时间窗，建议提前与产检医生沟通确定最佳检查时机。
孕期应按规范建立围产保健档案，按时完成各项产前筛查。检查前需准确提供末次月经时间、既往孕产史等信息，空腹状态可能影响部分血液指标，具体准备事项应遵医嘱。若筛查结果异常，应及时转诊至产前诊断中心进行遗传咨询，避免过度焦虑。