无创产前检测通常在孕12周至孕22周之间进行较为合适，具体时间需结合孕妇的个体情况和医生建议。该检测通过分析母体血液中的胎儿游离DNA来评估染色体异常风险，过早或过晚都可能影响结果的准确性。
妊娠周数过早时，母血中胎儿游离DNA浓度可能不足，导致检测失败或需要重新抽血。妊娠周数过晚可能影响后续处理时间，如结果异常需进一步确诊时可能面临时间不足的问题。部分孕妇因肥胖、双胎妊娠等因素，胎儿游离DNA浓度较低，可能需要适当调整检测时间或在医生指导下选择其他筛查方式。
进行无创产前检测前，建议孕妇先接受遗传咨询，充分了解检测的局限性。该检测主要针对21三体、18三体、13三体等常见染色体异常，不能覆盖所有遗传疾病。若检测结果提示高风险，需通过羊水穿刺等产前诊断技术进行确诊。建议孕妇按时完成常规产检，根据妊娠周数变化在产科医生指导下合理安排各项检查。