秃头基因的遗传方式较为复杂，通常与多基因遗传及X染色体隐性遗传有关，同时也受环境因素影响。雄激素性秃发是最常见的类型，其遗传模式可能呈现常染色体显性遗传的特点，但存在性别差异。
1、多基因遗传
雄激素性秃发通常被认为属于多基因遗传疾病。多个基因共同作用导致毛囊对雄激素敏感性增加，从而引发脱发。这类遗传方式表现为家族聚集性，父母携带相关基因可能增加子女患病风险，但并非绝对遗传。
2、X染色体隐性遗传
部分秃头基因位于X染色体上。男性从母亲处获得X染色体，若母系家族存在秃发史，男性患病概率显著增加。女性因有两条X染色体，通常表现为隐性携带，脱发症状较男性轻且出现较晚。
3、多因素相互作用
除遗传因素外，体内雄激素水平、毛囊局部酶活性等也会影响秃发进程。携带易感基因的个体在雄激素作用下，毛囊逐渐微型化，导致头发变细变软直至脱落。这种基因与环境共同作用模式使得秃发呈现渐进性发展。
基因检测可帮助评估遗传风险，但无法完全预测发病情况。建议有家族史的人群关注早期脱发迹象，及时通过药物、激光治疗或毛发移植等手段干预，同时保持健康作息习惯以延缓脱发进程。