双基因遗传通常指的是某些遗传特征或疾病是由两个基因共同作用导致的遗传模式，这种遗传方式较为复杂，涉及到多个基因间的相互作用。
在双基因遗传中，一个基因可能不足以引起疾病或特征的表现，需要另一个基因的共同影响。例如，某些遗传性疾病可能需要两个异常基因的组合才会发病，这种情况下，即使父母双方都携带了异常基因，也不一定会表现出疾病症状，因为他们可能只携带了一个异常基因，这种遗传模式增加了遗传咨询的复杂性，因为需要考虑多个基因的组合效应。
对于双基因遗传相关疾病，日常生活中应注重健康生活方式，定期进行体检。就医时，应在医生指导下进行遗传咨询和必要的基因检测，以便更准确地评估疾病风险和制定预防措施。遵医嘱用药，不可自行盲目用药。