唐筛检查通常包括血清学指标检测、超声检查、风险评估以及无创DNA产前检测技术等项目。这些检查主要用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险，具体项目可能因医院和妊娠周数不同有所差异。
1.血清学指标检测
通过抽取孕妇静脉血，检测血液中甲胎蛋白、游离β-人绒毛膜促性腺激素、妊娠相关血浆蛋白A等生化指标。这些指标的水平会随妊娠周数变化，结合孕妇年龄等因素可初步判断胎儿染色体异常风险。
2.超声检查
在孕11-13周+6天期间进行NT检查，测量胎儿颈项透明层厚度。正常NT值一般不超过2.5mm，数值增厚可能提示染色体异常或先天性心脏病风险。部分医院还会检查鼻骨发育情况。
3.风险评估
将孕妇年龄、体重、妊娠周数等基本信息与检测结果结合，通过专业软件计算风险值。35岁以上孕妇因年龄因素风险值自动升高，需结合其他指标综合判断。
4.无创DNA产前检测技术
针对高风险孕妇，通过采集母体外周血中游离胎儿DNA进行检测。该检查对21-三体综合征的检出率可达99%，但属于筛查手段而非确诊依据。
建议在孕15-20周完成唐筛检查，具体方案需根据妊娠周数和个体情况选择。检查前应准确提供末次月经时间、既往妊娠史等信息，若筛查结果异常应及时咨询遗传科医生，必要时进行羊水穿刺术等确诊检查。