X染色体和Y染色体是人类性染色体，在结构、功能和遗传方式等方面存在显著差异。X染色体相对较大且携带较多基因，而Y染色体较小且基因数量较少。两者的不同组合决定了个体的性别及部分遗传特征。
从结构上看，X染色体包含约2000个基因，涉及免疫、凝血、色觉等多种生理功能，而Y染色体仅有约200个基因，其中SRY基因是触发胚胎向男性发育的关键因子。在遗传过程中，女性从父母各获得一条X染色体（XX），男性则从母亲获得X染色体，从父亲获得Y染色体（XY），因此男性某些X连锁隐性遗传病（如红绿色盲、血友病）的发病率显著高于女性。
此外，X染色体存在剂量补偿效应，女性两条X染色体中有一条会随机失活以平衡基因表达量，而Y染色体不具备这种机制。由于Y染色体在减数分裂时缺乏同源重组的机会，其基因突变率相对较高，可能导致部分遗传性疾病风险增加。若存在与性染色体相关的健康疑虑，建议通过遗传咨询或医学检测明确具体情况。