隐性脊柱裂的病因可能与胚胎发育异常、遗传因素以及外部环境因素有关，具体原因需结合个体情况分析。该疾病属于先天发育缺陷，通常无明显症状，但部分患者可能出现神经功能异常。
1、胚胎发育异常
隐性脊柱裂主要由于胚胎时期神经管闭合不全导致。在妊娠早期，若神经管闭合过程受阻，可能导致椎弓未完全闭合，形成裂隙。这种情况可能伴随脊髓或脊膜结构异常，但多数患者因病变较轻而无明显临床表现。
2、遗传因素
部分病例存在家族聚集倾向，可能与基因突变或遗传易感性有关。某些基因如MTHFR基因变异可能影响叶酸代谢，间接导致神经管发育异常。有神经管缺陷家族史的孕妇，胎儿患病风险较普通人群增高2-4倍。
3、外部环境因素
孕期接触致畸物质（如电离辐射、化学毒素）、叶酸摄入不足、母亲患糖尿病等情况可能增加发病风险。研究显示妊娠前3个月叶酸缺乏者，胎儿神经管缺陷发生率可升高4-8倍，及时补充叶酸可使风险降低70%左右。
若产检发现胎儿存在隐性脊柱裂，建议在产科医生指导下进行系统评估。孕期保证叶酸摄入量达400-800μg/天，避免接触致畸因素，定期进行超声检查监测胎儿发育情况。无症状者通常无需特殊治疗，但需定期随访观察神经功能状态。