聋哑是否具有遗传性不能一概而论，可能与遗传因素有关，也可能与非遗传因素有关。建议就医进行详细检查，明确具体原因后针对性处理。
1、遗传因素
部分聋哑情况与基因突变有关，如父母携带耳聋相关致病基因，可能通过显性或隐性遗传方式传递给下一代。常见如GJB2基因突变导致的先天性耳聋，属于常染色体隐性遗传。此类情况通常需通过基因检测明确遗传模式，必要时可进行遗传咨询。
2、非遗传因素
孕期风疹病毒感染、耳毒性药物使用、分娩时缺氧或新生儿高胆红素血症等因素，可能导致听觉系统损伤引发聋哑。后天因素如脑膜炎、头部外伤、长期噪音暴露等，也可能损伤听觉或语言中枢，这类聋哑无遗传倾向。
如果家族中有多人存在听力或语言障碍，建议备孕前进行耳聋基因筛查。孕期需避免接触致畸因素，新生儿应按时完成听力筛查。确诊为遗传性聋哑时，可通过人工耳蜗植入、语言康复训练等方式改善交流能力，早期干预有助于提升生活质量。