孕妇无创检查主要包括无创产前基因检测、B超检查以及唐氏筛查等方式，通常需在医生指导下进行。具体方法需根据孕周和个体情况选择，以下为常见的检查方式：
1、无创产前基因检测
孕妇在孕12周后抽取静脉血，通过检测母体外周血中胎儿游离DNA，筛查21-三体、18-三体等染色体异常风险。该检测准确率较高，但属于筛查手段，不能替代诊断性检查。
2、B超检查
通过超声成像技术评估胎儿发育情况，如孕11-13周测量胎儿颈项透明层厚度（NT检查），孕20-24周进行系统超声筛查。可观察胎儿结构是否异常，监测胎盘位置及羊水量等指标。
3、唐氏筛查
在孕15-20周抽取静脉血，结合孕妇年龄、体重等因素，计算胎儿患唐氏综合征的风险值。部分医院会将血清学指标与NT值联合分析，提高筛查准确性。
建议孕妇按时完成产检，根据医生建议选择适合的检查组合。若筛查结果提示高风险，需进一步通过羊水穿刺等诊断技术确认。检查前后注意保持情绪稳定，避免空腹时间过长引起低血糖，检查后及时向医生咨询报告结果。