染色体是细胞核内由DNA和蛋白质组成的结构，能够携带遗传信息，在生物体的遗传和发育过程中起到关键作用。正常人体细胞中通常含有23对染色体，包括22对常染色体和1对性染色体。
染色体的主要组成物质是脱氧核糖核酸和组蛋白，其中DNA链上承载着基因序列。在细胞分裂时，染色体通过复制形成两条姐妹染色单体，并平均分配到子细胞中，从而保证遗传信息的稳定性。若染色体数目或结构出现异常，可能导致唐氏综合征、特纳综合征等遗传性疾病，例如21号染色体三体是唐氏综合征的典型病因。
建议备孕夫妇进行遗传咨询，孕期女性按时完成唐氏筛查、无创DNA检测等产前检查。若染色体检测结果异常，需在遗传科医生指导下分析具体影响，避免自行解读报告。存在染色体疾病家族史的高危人群，可通过三代试管婴儿技术筛选健康胚胎。