染色体是细胞核内携带遗传信息的结构，由DNA和蛋白质组成。通常，人类的染色体数量为46条，成对存在，总共23对。
染色体在遗传过程中发挥着关键作用，它们携带了决定个体特征的基因。每条染色体都包含数百到数千个基因，这些基因控制着从眼睛颜色到疾病易感性的各种性状。染色体的异常，如数量的增减或结构的变异，可能导致遗传疾病或发育障碍。例如，唐氏综合征是由于第21对染色体出现三体现象，即该对染色体有三条而非正常的两条。
对于染色体异常的疾病，日常建议包括定期进行遗传咨询和产前筛查，以评估风险并采取适当的预防措施。就医时，应向医生提供详细的家族病史，以便医生能够提供个性化的医疗建议。在用药方面，患者应遵循医嘱，不要自行购买或使用未经医生指导的药物，以避免可能的药物副作用或相互作用。