染色体是细胞核内携带遗传信息的线状结构，由DNA和蛋白质组成。通常，人类细胞中有23对染色体，其中22对为常染色体，1对为性染色体，决定个体的性别。
染色体的数目和结构对个体的遗传特征至关重要。轻微的染色体异常可能导致某些遗传疾病，如小儿唐氏综合征，这是由于第21对染色体出现三体现象。更严重的染色体异常，如缺失或易位，可能导致更严重的发育障碍或疾病。染色体异常的发生率随年龄增长而增加，尤其是在高龄孕妇中更为常见。
对于染色体相关疾病，建议定期进行遗传咨询和产前筛查。如果家族中有遗传病史，应更加重视遗传咨询。在医生的指导下，必要时进行染色体检测，以便早期发现并采取相应措施。对于药物治疗，应严格遵医嘱，不可自行用药，以免造成不必要的健康风险。