Brugada综合征是一种遗传性心律失常疾病，主要表现为心脏电活动异常，可导致晕厥或心源性猝死。该病多见于青壮年男性，部分患者有家族史。
Brugada综合征的发病机制与心脏离子通道基因突变有关，导致钠离子内流减少或钾离子外流增加，引发心室颤动等恶性心律失常。典型心电图特征为右胸导联ST段呈穹窿型或马鞍型抬高，伴有T波倒置。患者常在夜间出现呼吸困难、心悸、晕厥等症状，严重时可突发意识丧失甚至死亡。诊断需结合心电图表现、家族史及基因检测结果，排除其他心脏结构异常疾病。目前治疗以植入式心脏复律除颤器为主，药物如奎尼丁可用于特定病例，射频消融术等新型疗法尚在研究阶段。
若存在不明原因晕厥或家族猝死史，建议尽早就诊心血管专科。确诊患者应避免发热、大量饮酒等诱发因素，定期复查心电图和动态心电监测。日常生活中需注意避免剧烈运动及精神刺激，遵医嘱规范治疗可显著降低猝死风险。