21三体临界风险通常提示胎儿存在染色体异常的可能性介于高风险与低风险之间，需结合其他检查结果综合评估。该结果并不等同于确诊，但需要进一步排查以明确胎儿情况。
临界风险意味着唐氏筛查结果显示胎儿患21三体综合征的风险值处于中间范围。这种情况可能与孕妇年龄、检测方法的局限性或个体差异有关。例如，孕妇年龄较大或检测时孕周计算偏差可能导致风险值升高，但并非直接确认胎儿异常。此外，唐氏筛查属于概率评估，无法作为最终诊断依据。
若出现临界风险，建议及时进行无创DNA检测或羊水穿刺等确诊检查。无创DNA通过分析孕妇血液中的胎儿DNA，可更准确地评估染色体异常风险；羊水穿刺则是通过抽取羊水直接检测胎儿染色体，结果更为明确。具体检查方式需由医生根据孕妇情况制定。日常需保持情绪稳定，避免过度焦虑，并遵医嘱按时完成后续检查以明确胎儿健康状况。