唐氏筛查与无创产前检测的区别主要包括检测方法、准确率、检测范围及适用孕周等，需根据具体情况选择。两者均属于产前筛查手段，但各有特点。
1、检测方法
唐氏筛查通过抽取孕妇静脉血，检测血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等指标，结合孕妇年龄、体重等因素综合计算风险值。无创产前检测则是通过分析母体外周血中的胎儿游离DNA，筛查染色体数目异常。
2、准确率
唐氏筛查对21-三体综合征的检出率约为60%-70%，假阳性率约5%。无创产前检测对21-三体的检出率可达95%以上，假阳性率低于1%，准确性更高。
3、检测范围
唐氏筛查主要评估21-三体、18-三体及神经管缺陷风险。无创产前检测除上述三种异常外，部分检测还可筛查其他染色体微缺失/微重复综合征，但需注意其适用范围有限。
4、适用孕周
唐氏筛查分为孕早期（11-13周+6天）和孕中期（15-20周）两阶段。无创产前检测通常在孕12周后进行，部分机构建议孕12-22周检测。
进行产前筛查时，建议结合自身年龄、孕周、家族史及经济条件综合选择。若筛查结果提示高风险，需通过羊水穿刺等产前诊断确诊。所有检测均应在医生指导下进行，确保母婴安全。