唐氏筛查和无创的区别主要有方法、准确性和风险等。通常，唐氏筛查是一种初步筛查方法，而无创DNA检测则是一种更为准确的检测手段。
1.方法：唐氏筛查主要通过孕妇血液中的生化指标和超声检查来评估胎儿患小儿唐氏综合征的风险。无创DNA检测则是通过分析孕妇血液中胎儿的游离DNA来检测染色体异常。
2.准确性：唐氏筛查的准确率一般在60%-80%左右，存在一定的假阳性和假阴性风险。而无创DNA检测的准确率可达99%以上，误诊率极低。
3.风险：唐氏筛查是一种非侵入性检查，对孕妇和胎儿没有风险。无创DNA检测同样为非侵入性，但价格较高，且对某些染色体异常的检测能力有限。
针对小儿唐氏综合征的筛查，孕妇应根据自身情况和医生建议选择合适的筛查方法。如筛查结果异常，应及时就医进行进一步诊断和咨询。