青光眼有一定的遗传倾向，但并不是所有情况都会遗传。其遗传风险主要与青光眼类型、家族病史以及环境因素有关，不能一概而论。如果家族中存在青光眼患者，后代发病概率可能相对较高。
1、原发性青光眼
部分原发性青光眼如原发性开角型青光眼已被证实具有多基因遗传特征。这类患者如果直系亲属中有青光眼病史，子女患病风险会增加3-5倍，建议此类人群从40岁起每年进行眼底检查和眼压监测。
2、继发性青光眼
由于眼部外伤、炎症或长期使用激素类药物等因素导致的青光眼，这类情况通常不具有遗传性。但若患者存在先天性房角发育异常等解剖结构问题，可能会通过基因影响子女的眼部发育。
3、其他影响因素
高度近视、糖尿病等全身性疾病会显著增加青光眼患病风险，这些基础疾病本身可能存在遗传倾向。同时用眼习惯、吸烟等后天因素也会影响疾病发生，约占发病因素的30-40%。
建议有青光眼家族史的人群定期进行眼科筛查，包括眼压测量、视野检查和视神经评估。日常生活中应注意避免在黑暗环境中长时间用眼，保持规律作息，这有助于降低青光眼发病风险。若出现视物模糊、虹视等症状应及时就诊。