PKD是PolycysticKidneyDisease的缩写，中文称为多囊肾病。这是一种遗传性疾病，以肾脏中出现多个充满液体的囊肿为主要特征，可能导致肾功能逐渐下降。部分患者还可能伴随肝脏、胰腺等器官的囊肿。
多囊肾病主要分为常染色体显性多囊肾病（ADPKD）和常染色体隐性多囊肾病（ARPKD）两种类型。ADPKD是最常见的类型，通常在成年后出现症状，如腰痛、血尿、高血压等；ARPKD则多见于婴幼儿，可能引发严重的肝肾功能异常。囊肿的增大会压迫正常肾组织，影响肾脏的过滤功能，长期发展可能进展为慢性肾衰竭。诊断通常需要结合超声、CT等影像学检查以及基因检测。
建议有多囊肾家族史的人群定期进行肾脏超声筛查，监测血压和肾功能。日常需控制盐分摄入，避免剧烈运动以防囊肿破裂。若已确诊，应在医生指导下使用降压药或止痛药缓解症状，必要时考虑透析或肾移植治疗。妊娠期女性需进行遗传咨询，评估胎儿风险。