高血压的遗传类型主要包括原发性高血压以及部分继发性高血压，如Liddle综合征、家族性醛固酮增多症和嗜铬细胞瘤等。这些类型与基因突变或家族遗传密切相关，需通过医学检查明确具体病因。
1、原发性高血压
这是最常见的遗传性高血压类型，多由多个基因位点与环境因素共同作用导致。患者常有家族聚集倾向，临床表现为血压持续升高，可能伴随头痛、头晕等症状。治疗通常采用氨氯地平片、厄贝沙坦片、氢氯噻嗪片等药物控制血压。
2、Liddle综合征
属于常染色体显性遗传疾病，因肾小管上皮钠通道基因突变引发钠重吸收异常。典型特征包括低血钾、高血压和代谢性碱中毒。治疗主要使用阿米洛利片或氨苯蝶啶片阻断钠通道，并限制钠盐摄入。
3、家族性醛固酮增多症
由基因突变导致肾上腺分泌过量醛固酮，表现为顽固性高血压伴低血钾。确诊需检测醛固酮水平及基因检测，常用螺内酯片、依普利酮片等醛固酮受体拮抗剂治疗，必要时行肾上腺切除术。
4、嗜铬细胞瘤
约10%病例与遗传相关，常见于多发性内分泌腺瘤病2型等遗传综合征。肿瘤分泌儿茶酚胺引发阵发性高血压，伴心悸、出汗等症状。确诊后需手术切除肿瘤，术前需使用酚苄明片控制血压。
建议有高血压家族史的人群定期监测血压，保持低盐饮食并适度运动。若出现血压异常或相关症状，应及时就诊心血管内科，通过基因检测和内分泌检查明确病因，遵医嘱进行针对性治疗。