遗传病通常是由基因突变或染色体异常引起的疾病，可能包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病等。
1.单基因遗传病：这类遗传病是由单个基因的突变引起的，如囊性纤维化、地中海贫血等。这些疾病往往有明显的家族遗传倾向，且症状表现较为一致。
2.多基因遗传病：与单基因遗传病不同，多基因遗传病是由多个基因共同作用的结果，如高血压、糖尿病等。这类疾病的遗传模式较为复杂，受环境因素影响较大，家族中可能只有部分成员患病。
3.染色体病：染色体病是由染色体结构或数量异常引起的，如唐氏综合征、特纳综合征等。这类疾病的症状多样，可能包括智力障碍、生长发育迟缓等。
遗传病的预防和治疗需要综合考虑家族史、环境因素和个体差异。建议有遗传病家族史的人群进行遗传咨询，了解疾病风险，并在医生指导下进行适当的预防和干预措施。若出现可疑症状，应及时就医，以便早期诊断和治疗。