耳前瘘管是位于耳部皮肤的小孔状结构，通常属于先天性畸形，可能与遗传因素、胚胎期发育异常以及家族遗传倾向等原因有关。若未发生感染，一般无需特殊处理。
1、遗传因素
耳前瘘管具有遗传倾向，如果父母一方或双方存在耳前瘘管，子女出现该结构的概率较高。这种情况属于常染色体显性遗传，通常在出生时即可发现。
2、胚胎期发育异常
胎儿发育过程中，第一、二鳃弓未能完全融合可能导致局部皮肤凹陷形成瘘管。这种先天性畸形多位于耳轮脚前上方，可能单侧或双侧出现。
3、家族遗传倾向
部分家族中存在显性遗传模式，后代患病率可达25%-50%。此类患者瘘管可能伴随皮脂腺分泌物增多，需注意局部清洁。
对于无症状的耳前瘘管，保持皮肤清洁干燥即可。若出现红肿、流脓等感染症状，可遵医嘱使用头孢克肟胶囊、阿莫西林颗粒、左氧氟沙星片等抗生素治疗。反复感染者需通过手术完整切除瘘管及分支，防止复发。
日常应注意避免挤压瘘管部位，洗澡后及时擦干耳周皮肤。若出现局部红肿热痛或分泌物增多，建议及时到耳鼻喉科就诊。术后患者需定期复查，观察伤口愈合情况。