胎儿双侧脉络丛囊肿可能是正常生理现象，也可能与染色体异常或其他因素有关，需结合其他检查综合评估。多数情况下属于良性结构改变，但需排除病理性原因。
1、生理性原因
胎儿发育过程中，部分液体可能在脉络丛内暂时性积聚形成囊肿，表现为双侧对称的囊性结构。这种情况通常在孕18-22周超声检查时发现，随着孕周增加，90%以上的囊肿会在孕28周左右自然吸收，不会影响胎儿脑部发育。
2、染色体异常
少数情况可能与18-三体综合征、21-三体综合征等染色体疾病相关。若同时存在颈项透明层增厚、心脏畸形等异常表现时，需警惕染色体异常风险。此时需通过无创DNA检测或羊水穿刺进行染色体核型分析。
3、其他因素
母体叶酸代谢异常、遗传基因突变或环境因素干扰胎儿神经管发育时，可能增加脉络丛囊肿发生率。这种情况需结合家族遗传史及孕期接触史进行判断，必要时进行全外显子基因检测。
建议孕妇定期进行产前超声检查监测囊肿变化，同时结合血清学筛查、胎儿系统超声等结果综合判断。保持规律作息和均衡营养，避免焦虑情绪，出现异常情况及时在产科医生指导下进行针对性处理。