色盲的遗传方式主要与X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传等因素有关，部分情况也可能存在基因突变。以下为具体分析：
1、X染色体隐性遗传
红绿色盲是最常见的类型，由X染色体上的隐性致病基因控制。男性仅需一个致病X染色体即可发病，而女性需两个致病X染色体才会表现症状，因此男性发病率显著高于女性。若母亲为携带者，儿子有50%概率患病，女儿可能成为携带者。
2、常染色体隐性遗传
蓝黄色盲属于此类，致病基因位于常染色体上，需父母双方各携带一个隐性致病基因时，子女有25%概率患病。此类色盲较为罕见，患者可能同时存在其他视觉功能异常。
3、基因突变
少数色盲患者无家族史，可能与胚胎发育过程中的自发基因突变有关，此类情况通常无法通过家族遗传史预测，需通过专业基因检测明确。
若家族中存在色盲患者，建议备孕前进行遗传咨询及基因筛查。色盲目前无法根治，但可通过色觉矫正眼镜等辅助工具改善生活体验，日常应避免从事对颜色辨识要求较高的工作。