特发性震颤的病因可能与遗传因素、环境因素、神经递质异常等有关，具体机制尚未完全明确。该疾病主要表现为肢体不自主抖动，常见于手部，情绪紧张时可能加重。
1、遗传因素
约60%的特发性震颤患者有家族史，可能与常染色体显性遗传有关。某些基因如ETM1、ETM2的突变可能导致小脑-丘脑-皮质通路功能异常，从而影响运动协调。这类患者通常在青年期开始出现症状，且震颤程度随年龄增长可能逐渐加重。
2、环境因素
长期接触重金属、农药等神经毒性物质可能损伤中枢神经系统。研究显示，暴露于β-卡波林衍生物等物质可能通过改变神经元兴奋性引发震颤。这类继发性震颤通常伴随其他神经系统症状，如肌肉无力或感觉异常。
3、神经递质异常
γ-氨基丁酸能系统功能紊乱可能导致运动控制失调。脑部影像学检查可见小脑齿状核代谢异常，多巴胺转运体功能异常可能加剧震颤幅度。这类病理改变可通过经颅磁刺激等检查手段辅助诊断。
若出现持续性震颤，建议及时到神经内科就诊。医生可能安排基因检测、头部MRI或震颤分析仪检查，明确诊断后可使用普萘洛尔、扑米酮等药物进行对症治疗。日常生活中应避免摄入咖啡因等可能加重震颤的物质。