无创DNA检测和唐氏筛查的适用人群存在明显差异，主要根据孕妇年龄、孕周、既往病史等因素进行区分。唐氏筛查适用于大多数低风险孕妇，而无创DNA检测更适合存在高危因素或对筛查准确性要求较高的人群。
1、适用孕周
唐氏筛查通常在孕11-13周进行早期筛查，或在孕15-20周进行中期筛查。无创DNA检测的适用时间范围较宽，孕12-22周均可检测，但较佳时间为孕12-16周。
2、适用年龄
唐氏筛查适用于35岁以下的普通孕妇，特别是没有高危因素的初产妇。无创DNA检测更推荐35岁以上高龄孕妇，或年龄虽未达高龄但存在其他风险因素者。
3、风险等级
唐氏筛查是常规筛查手段，适用于低风险人群的初步评估。无创DNA检测多用于血清学筛查临界风险、有异常妊娠史（如反复流产）或存在超声软指标异常者。对于双胎妊娠或试管婴儿等特殊受孕方式，无创检测的适用性优于传统唐筛。
4、检测局限性
唐氏筛查对21三体的检出率约60-90%，存在假阳性可能。无创DNA检测对21三体的检出率可达95%以上，但对其他染色体异常的检测范围有限，不能替代羊水穿刺等诊断性检查。
建议孕妇在产前诊断门诊进行专业咨询，结合自身情况选择筛查方案。对于筛查结果异常者，应及时通过羊水穿刺等确诊手段明确诊断，避免仅依赖筛查结果做出临床决策。