无创DNA检测的准确性通常高于唐筛，但两者各有优缺点，需结合具体情况选择。无创DNA检测对21-三体综合征的检出率可达95%以上，而传统唐筛的准确率约为60%-70%。
1、准确性差异
无创DNA检测通过分析母体血液中的胎儿游离DNA，能更精准筛查染色体异常，尤其是21-三体综合征的假阳性率低于1%。传统唐筛通过孕妇血液中的激素水平和超声指标计算风险，存在较高的假阳性率（约5%），可能增加不必要的产前诊断风险。
2、检测孕周及内容
唐筛通常在孕11-13周或15-20周进行，可评估18-三体、21-三体及神经管缺陷风险。无创DNA检测适用于孕12周后，主要针对13-三体、18-三体及21-三体，但对其他染色体异常的筛查能力有限。
3、费用与适用人群
无创DNA检测费用较高，适合高龄孕妇、唐筛高风险或存在其他高危因素的孕妇。唐筛作为基础筛查，成本较低且普及率高，适用于低风险孕妇的初步评估。
建议孕妇根据自身孕周、年龄及经济条件，在医生指导下选择检测方式。对于唐筛高风险的孕妇，需进一步通过无创DNA检测或羊水穿刺确诊。孕期应结合NT超声、系统超声等检查，全面评估胎儿健康状况。