基因突变是指DNA分子中碱基对的组成或排列顺序发生改变，可能由遗传因素或外界环境因素引发。这种改变可能影响遗传信息的传递，进而导致生物体表型或功能发生变化。
基因突变的发生与多种因素有关。DNA复制错误、化学物质接触、辐射暴露以及病毒感染等均可引起基因序列的改变。根据发生部位不同，基因突变可分为体细胞突变和生殖细胞突变，前者影响个体局部组织，后者可能遗传给后代。常见的突变类型包括点突变、插入突变和缺失突变。从生物学角度看，基因突变是物种进化的重要推动力，但某些情况下也可能引发遗传性疾病、肿瘤等病理变化。现代医学通过基因检测技术可识别数百种与疾病相关的基因突变。
存在肿瘤家族史或遗传性疾病风险的人群，建议在正规医疗机构进行遗传咨询。日常生活中需注意避免接触辐射源和化学致癌物，保持规律作息与均衡饮食。若基因检测发现致病突变，应在医生指导下制定个体化健康管理方案，避免过度焦虑或自行使用基因修饰类产品。