地中海贫血是一种遗传性疾病，可能通过基因遗传给孩子。其遗传概率与父母携带致病基因的情况有关，通常需要根据双方基因检测结果进行判断。
如果父母双方均为地中海贫血基因携带者，孩子有25%的概率遗传两个异常基因，发展为中间型或重型地贫；有50%的概率成为携带者，表现为轻型地贫；另有25%的概率完全遗传正常基因。若父母仅一方为携带者，孩子通常不会发病，但有50%的概率成为基因携带者。隐性遗传特性意味着父母可能无临床症状却携带致病基因，需通过血液检查明确基因型。
建议备孕夫妇进行地中海贫血基因筛查，若双方均为携带者，可在孕期通过绒毛取样、羊水穿刺等产前诊断技术评估胎儿基因状态。现代医学的基因检测和干预手段能有效降低重症患儿的出生风险，携带者也可通过遗传咨询了解生育选择。