脉络丛囊肿的治疗方法主要包括观察随访、产前诊断、针对性处理、定期复查和新生儿检查。具体方案需结合囊肿大小、是否合并其他异常以及染色体风险等因素综合判断，建议在医生指导下进行。
1、观察随访
大部分脉络丛囊肿属于生理性，尤其在孕中期发现的单纯性囊肿，多数会在孕晚期自然吸收。若无其他结构异常或染色体高危因素，通常建议定期超声监测囊肿变化，避免过度干预。
2、产前诊断
若囊肿直径超过10mm、双侧发生或合并其他超声软指标（如心室强光点），需进行无创DNA检测或羊水穿刺，排除18-三体、21-三体等染色体异常。确诊异常者需遗传咨询并制定个体化方案。
3、针对性处理
合并脑室扩张者需每2-4周复查胎儿颅脑MRI，评估脑室宽度及脑实质发育。出现进行性脑积水时可考虑胎儿医学中心会诊，必要时进行宫内引流或出生后神经外科手术。
4、定期复查
孕32周需复查超声确认囊肿吸收情况，持续存在的囊肿应记录具体位置和尺寸。出生后通过新生儿颅脑超声检查，监测是否影响脑脊液循环或压迫周围组织。
5、新生儿检查
出生后出现异常哭闹、肌张力改变或头围异常增长时，需进行头颅MRI检查。无症状但囊肿持续存在者，建议每3-6个月随访至1岁，多数在1岁内自行消失无需特殊治疗。
脉络丛囊肿的预后与是否合并其他异常密切相关，单纯性囊肿总体结局良好。孕期发现后应保持良好心态，按规范完成产前筛查项目，避免擅自使用药物或偏方。新生儿期注意观察喂养、运动发育等指标，有任何异常表现及时就诊评估。