1.唐氏筛查结果中有一项是专门针对21三体综合征的风险进行评估，主要是根据计算的风险值与截断值比较，判断是高风险还是低风险。21三体风险的截断值为1：270，如果风险值大于1：270称为高风险，如果风险值介于1：271至1：1000之间，称为临界风险，而如果风险值小于1：1000称为低风险。21三体临界风险一般来说并不严重，因为临界高风险的本质依然是低风险的一种，只是由于距离截断值比较近。对于这种情况主要是进一步做无创DNA判断21三体综合征的风险，因为无创DNA检测21三体综合征的准确性可以达到99%，远高于唐氏筛查。
2.唐筛临界风险只是表明胎儿有患染色体异常的可能性，但却不是确诊诊断，因为唐筛的误差较大，所以建议做无创DNA进一步检查，这也是筛查准确率在98%左右，如果无创是高风险，就建议再做羊水穿刺，可以做羊水穿刺胎儿染色体检查，这种检查是可以确诊的，如果不是，则可以继续妊娠，如果确诊是唐氏儿，则要终止妊娠。
3.在妊娠的15-20周，需要常规做唐氏筛查来排除唐氏综合征的风险。唐氏综合征，是21号染色体多了一条导致的异常，唐氏综合征的孩子常出现智力发育异常。当出现21三体高风险或临界风险时，提示胎儿有发生染色体异常的风险，此时建议做无创DNA或羊水穿刺明确诊断。当出现21三体临界风险时，也不要紧张，明确诊断还需要进一步检查。