先天阴道畸形是怎么回事

这种疾病的胚胎在发育过程中受到内在或外界因素的阻扰,也可能是由于基因突变导致的副中肾管发育异常(可能有家族史)。在女性的染色体核型中,正常外阴、阴道发育正常,全身发育正常,子宫发育正常(仅有双角残留),输卵管细小,卵巢发育及功能正常。最常见的是Rokitansky-Kustner-Hauser综合征。

起因

1.染色体异常

2.雄激素不敏感症候群

3.妈妈孕早期使用雄性激素、抗癌药物、反应停等。

4.孕早期感染一些病毒或弓形虫。

2临床表现

大多数先天性无阴道患者只在阴道口处有阴道完全闭锁的前庭粘膜,没有阴道痕迹。还有部分患者阴道前庭部有浅浅凹陷,个别阴道短于3 cm。

通常同时伴有无畸形,在正常子宫位置中仅见轻度增厚的条案状组织,位于阔韧带中央。大约1/10的患者可有部分子宫体发育,且有功能性子宫内膜,青春期后由于经血潴留,出现周期性腹痛,无月经,或直到婚后检查发现性交困难为止。