继发性视神经萎缩

  由多种原因均可引起,常见有缺血、炎症、压迫、外伤和脱髓鞘疾病等,儿童患病的原因更复杂:

  1.染色体异常猫叫综合征,染色体18长臂部分缺失。

  2.脂性疾病Tay-sachs病,Sandhoffs病,乳糖基酰基(神经)鞘氨醇中毒症,NIEMANN-Pieck病,α-β-脂蛋白血症(Bassen-kornzwig综合征)。

  3.粘多糖病 Hurlers粘多糖病,同胱氨酸尿病。

  4.矿物代谢缺陷及其代谢Menkes病、幼年性糖尿病,胰腺囊性纤维变性,全身性神经节甙脂症、Zellwage氏病、Albers-Schönberg病

  5.遗传性视网膜色素变性Ushers综合征、Kesrns-Sayer综合征、Alstrom综合征。

  6.灰质病Battens病、婴儿神经轴索营养不良症,Hallervorden-Spatz病。

  7.小脑性共济失调Behr视神经萎缩,Marie共济失调,遗传性运动或感觉性多神经病变,Charcot-Marie-Tooth病,橄榄体-桥脑小脑变性。

  8.原发性白质病变,异常性脑白质变性,Krabbers病,海绵质白质变性(Canaran),啫苏丹白质变性。

  9.脱髓鞘疾病肾上腺白质变性,多发性硬化。

  10.家族性视神经萎缩Leber病,婴儿型视神经萎缩(隐性、显性)。

  11.颅内压增高假脑瘤,颅内出血,颅骨狭窄症,导水管阻塞脑积水。

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