染色体异常通常指的是染色体数量或结构的异常，这种异常可能影响个体的发育和健康。
染色体异常可能包括非整倍性，如唐氏综合征（三体21），或者结构异常，如易位、缺失和重复。这些异常可能由遗传因素、环境因素或随机事件引起。在临床实践中，染色体异常的诊断通常依赖于细胞遗传学技术，如染色体核型分析和分子遗传学检测。染色体异常可能导致多种疾病，包括智力障碍、生长发育迟缓、先天性畸形和某些类型的癌症。
对于染色体异常的个体，建议定期进行医学检查，并遵循医生的建议。如果家族中有染色体异常的病史，应考虑遗传咨询。在药物治疗方面，应严格遵照医嘱，因为某些药物可能对染色体异常的患者有特殊的影响或禁忌。