唐氏筛查通常有必要进行。这是一种非侵入性的产前检测方法，可以帮助评估胎儿是否患有小儿唐氏综合征等染色体异常。
唐氏筛查通过检测孕妇血液中的特定生化指标，结合超声检查结果，评估胎儿患病风险。常见的生化指标包括人绒毛膜促性腺激素（hCG）、甲胎蛋白（AFP）和游离雌三醇（uE3）。此外，还可以通过超声检查测量胎儿颈部透明带厚度（NT）。这些检测结果综合分析，可以提高小儿唐氏综合征的检出率。例如，孕妇在孕早期可以通过血清学筛查和NT检查进行初步评估，而孕中期则可以通过四联筛查进一步评估风险。需要注意的是，这些筛查结果并非确诊，高风险孕妇应进一步接受诊断性检测，如羊水穿刺或绒毛膜取样。
进行唐氏筛查是孕妇了解胎儿健康状况的重要手段，建议在医生指导下进行，并根据筛查结果采取相应的后续措施。