镰刀型细胞贫血症通常是一种遗传性血液疾病，主要影响血红蛋白的结构和功能。
这种病症导致血红蛋白分子发生异常，使得红细胞变形成为镰刀状，进而影响其携带氧气的能力。轻微的贫血、疲劳和呼吸急促是常见症状，严重时可能引起疼痛性危机、器官损伤甚至早逝。镰刀型细胞贫血症的遗传方式为常染色体隐性遗传，即父母双方均为携带者时，孩子有25%的几率患病。
对于镰刀型细胞贫血症患者来说，日常应保持均衡饮食，避免剧烈运动以减少疼痛危机的发生。定期进行血液检查和医生随访是必要的，以便及时监控病情和调整治疗方案。在用药方面，应在医生指导下进行，不可自行盲目用药，以免加重病情。