21三体综合征，通常指的是唐氏综合征，是一种由染色体异常引起的遗传性疾病。
唐氏综合征是由于第21对染色体出现三体现象，即细胞中多了一条21号染色体，导致患者出现智力障碍、面部特征异常、生长发育迟缓等症状。这种病症的发生率大约为每800至1000个新生儿中就有1例。唐氏综合征患者可能会伴有心脏缺陷、消化系统问题、听力障碍等多种并发症。
对于唐氏综合征，目前没有根治的方法，但可以通过早期干预和康复训练来提高患者的生活质量。家长和患者应定期进行体检，及时发现并处理可能出现的健康问题。如果怀疑孩子可能患有唐氏综合征，应及时就医，通过专业的遗传咨询和诊断来确认。在医生的指导下，可以采取相应的治疗和康复措施，以帮助患者更好地适应生活。